سفارش تبلیغ
صبا ویژن
هرگاه مؤمن خود را از دنیا خالی کند، والا گردد وشیرینی دوستیِ خدا را دریابد و از نظر اهل دنیا، گویی دیوانه به شمار آید؛ حال آن که شیرینیِ دوستی خدا، با آن مردم درآمیخته است و در نتیجه، به غیر از او نمی پردازند.با خودم را از دل هایشان برخواهم کَند . [امام صادق علیه السلام]

گلادیاتور حرفه ای

اهداف تولید صنعتی  ?  hgh

نانسیم هیپوفیزی بیماری است که در نتیجه ی کمبود هورمون رشد رخ می دهد. این هورمون در هیپوفیز غده ای کوچک متصل به مغز ساخته میشود. روش درمان این بیماری تزریق هورمون رشد به بیمار است. در سال 1944 محققان دریافتند که هورمون رشد گاو در انسان

موثر نیست. در سال 1957 معلوم شد که تنها هورمون رشد انسان (hgh) باید مورد استفاده

 قرار گیرد. اما آن را چگونه بد ست ما آورند؟؟؟

در ابتدا (hgh) از هیپوفیز جسد انسان خارج می شد. این روش دو اشکال اساسی داشت.

1- خطر انتقال آلوده گی (مثل بیماری کروتوزفیلد – جاکوب که باعث تخریب مغز میشود)

2- مقدار هورمون بدست آمده در این روش بسیار اندک است.

در سال 1979 با ابداع روش مطمئن امکان تولید انبوه هورمون رشد فراهم آمد. در این روش

از انتقال ژن سازندهی هورمون رشد انسان به باکتری استفاده می شود.

ساختار DNA واطلاعات ژنتیکی ؟

مطالعه ی یک ملکول میتواند به دو روش انجام شود

1- کشف ساختار ملکول از طریق مطالعه با پرتو X

2- کشف ترکیب شیمیایی از طرق انجام هیدرولیز جزیی یا کامل

 جیمز واتسن و فرانسیس کریک نخستین کسابی بودند که در سال 1953 مدلی برای DNA

ارائه دادند که تمام ویژگی های مشاهده شده ی آن را توجیه می کرد. این کشف جایزه ی نوبل سال 1962 را نصیب آنان کرد. این مدل که بر پایه ی مطالعات به وسیله ی پراش پرتو X

ارایه شد نشان می دهد که ملکول DNA  بسیار طویل و مارپیچی دو رشته ای است کجزای اصلی آن عبارت اند است

اسید فسفریک – قند 5 کربنی (دزوکسی ریبوز) –باز نیتروژن دار- 4 نوع از این بازها در

DNA یافت میشوند. آدنین (A) سیتوزین (C) گوانین (G) و تیمین (T).

 

 دیدیم که مولکلهای DNA در تمام موجودات زنده از ساختار مشابهی برخدوردار اند. جانداری مانند انسان در هر سلول خود از یک ژن دو نمونه دارد.

آیا همه ی ما جهش یا فته هستیم؟

تنها قسمت متغییرمولکول DNA بازه های نیتروژن دار نوکلئوتید ها هستند.

بنابراین می توان این فرضیه را مطرح کرد که تفاوت آلل ها در توالی نوکلئوتید های آنهاست.

برای تعییت صحت این فرضیه میتوان توالی نو کلئوتید ها را در دو آلل از یک ژن با هم مقایسه کرد.

 

 

مطالعه ی آلل های A – B – O  ژن در گروه های خونی ؟

 آلل غیر طبیعی این ژن روی  کروموزوم 4 انسان قرار دارد و باعث ایجاد بیماری شدیدی

می شود که در سنین بالا حدود 40 سالگی بروز پیدا می کند. افراد مبتلا دچار مشکلاتی در

هما هنگی حرکات میشود.

 آیا جهش ها همواره به نسل بعد منتقل می شود ؟

پوست قسمتی از بدن است که به سرعت تجدید میشود.

هر سلول با تقسیمات متوالی منشای یک کلون از سلول های پوست است. ممکن است یکی از

این سلولها دچار جهش شود. آلل جهش یافته را M  وآلل طبیعی را N می نامیم.

 جهش ها باعث ایجاد تغیرات ژنتیکی میشوند. اگر این تغییر در سلولهای زایا صورت گیرد

جهش به ارث برده خواهد شد.

سلول سوماتیک شامل تمام سلول های بدن به جز سلولهای زایا میشود.

کلون مجموعه ای از سلول ها که از تقسیمات یک سلول به دست می آیند و اطلاعات ژنتیکی یکسان دارند. سلول زایا گامت یا سلولی که از آن به وجود می آید.



 




بهنام الهیار ::: سه شنبه 87/8/7::: ساعت 3:2 عصر

>> بازدیدهای وبلاگ <<
بازدید امروز: 9


بازدید دیروز: 3


کل بازدید :5366
 
 >>اوقات شرعی <<
 
>> درباره خودم<<
 
>>لینک دوستان<<
 
>>اشتراک در خبرنامه<<
 
 
>>طراح قالب<<